作者:吴宛鸿  单位:南宁市第一人民医院  发布时间:2025-11-25
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在体检报告里,“甲状腺结节”已成常见诊断。流行病学调查显示,我国成人甲状腺结节检出率高达20%-76%,不过仅5%-15%可能发展为恶性肿瘤。当结节性质不明时,超声引导下细针穿刺活检(FNA)是常用检查手段,穿刺后的病理分级报告则是判断结节良恶性、指导后续治疗的“黄金依据”。下面为大家详细解读甲状腺结节病理分级的核心意义,帮助大家读懂报告、科学应对。

一、病理分级:破解结节性质的“密码本”

目前国际通用的甲状腺结节病理分级标准是2017年更新的《甲状腺细针穿刺细胞学Bethesda报告系统》,即Bethesda分级。该系统把穿刺标本的病理表现分为6个等级,每个等级对应明确的恶性风险和临床处理策略,避免了因诊断标准不同而出现治疗混乱的情况。

病理分级本质上是“概率判断”,并非“绝对定论”。病理医生依据显微镜下细胞形态、结构的特征性表现,结合自身专业经验得出结论。良性结节细胞排列规则、细胞核形态正常;恶性结节常出现细胞拥挤、核仁增大、核分裂象增多等异常表现。但部分结节可能因细胞取样不足或形态介于良恶性之间,出现“不确定”的分级结果,需进一步检查确认。

二、6级分级体系:从低风险到高风险的应对指南

BethesdaⅠ级:标本质量不满意(恶性风险5%-10%)

此分级不是说结节本身异常,而是穿刺取样时细胞数量不够、血液或黏液污染过多,导致病理医生无法判断结节性质。临床处理上,医生会结合超声结果决定是否重新穿刺。若超声提示结节是典型良性,如纯囊性结节,可定期随访;若超声存在可疑恶性特征,如低回声、边缘不规则,则需在1-3个月后再次穿刺。

BethesdaⅡ级:良性病变(恶性风险0%-3%)

这是最常见的分级结果,提示结节为良性增生、甲状腺炎或囊肿等。此类结节无需特殊治疗,按医生建议定期复查甲状腺超声即可,通常每6-12个月复查一次,监测结节大小和形态变化。若结节过大引起压迫症状,如吞咽困难、声音嘶哑,可通过超声引导下消融术或外科手术切除。

BethesdaⅢ级:意义不明确的细胞非典型病变(AUS/FLUS,恶性风险10%-30%)

该分级表示细胞存在轻微异常,但不足以明确诊断为恶性。临床处理要结合超声特征综合判断。若超声提示良性,可短期随访,3-6个月复查超声;若超声存在可疑恶性特征,建议进行分子检测,如BRAF基因突变检测,或重复穿刺。分子检测能分析细胞基因变异情况,提高诊断准确性,若检测结果提示恶性风险高,则需考虑手术治疗。

BethesdaⅣ级:滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤(恶性风险25%-40%)

此类结节多为滤泡状腺瘤或滤泡状癌,仅凭细胞形态难以区分良恶性,需结合肿瘤是否侵犯包膜和血管。临床通常建议进行甲状腺叶切除术,通过术后石蜡病理检查明确诊断。若患者拒绝手术,也可选择分子检测和密切随访,但要承担漏诊恶性肿瘤的风险。

BethesdaⅤ级:可疑恶性病变(恶性风险50%-75%)

该分级提示细胞存在明显恶性特征,但数量不足或形态不够典型,无法确诊为恶性肿瘤。此类结节恶性风险较高,医生通常建议进行甲状腺全切术或甲状腺叶+中央区淋巴结清扫术,术后根据病理结果决定是否需要放射性碘治疗。

BethesdaⅥ级:恶性病变(恶性风险97%-99%)

这是明确的恶性诊断,常见类型为甲状腺乳头状癌。临床处理需尽快启动综合治疗,包括手术切除甲状腺及受累淋巴结、术后放射性碘治疗和长期甲状腺激素抑制治疗。早期诊断和规范治疗可使甲状腺乳头状癌5年生存率达到95%以上,预后良好。

三、分级报告之外:患者需关注的关键问题

病理分级虽是核心依据,但并非唯一参考。患者拿到报告后,还需注意以下两点:

1.避免过度焦虑。即使分级为Ⅳ级或Ⅴ级,也并非所有结节都是恶性,需结合分子检测和术后病理进一步确认。

2.严格遵循医生建议。切勿因分级为良性就忽视随访,也不必因分级为可疑恶性就盲目手术。此外,患者要告知医生自身病史,如甲状腺疾病家族史、头颈部放射治疗史,这些信息对制定治疗方案至关重要。

总之,甲状腺结节病理分级是连接诊断与治疗的桥梁。读懂分级报告、积极配合医生,才能实现对甲状腺结节的科学管理。无论是定期随访还是手术治疗,只要遵循规范流程,就能有效降低恶性肿瘤风险,保障甲状腺健康。

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