宝宝能够健康成长相信是每位父母共同的心愿。但是宝宝出生后，父母也不要只沉浸在幸福中，千万别忘了给宝宝做新生儿疾病筛查哦！目前为了能够预防宝宝出生缺陷，在妊娠后的不同阶段均确定相应检查来进行相关疾病的筛查。实际上，宝宝出生后也需要进行疾病筛查，许多新生爸妈可能都对该方面的知识不够了解。下面我们就来共同了解一下有关新生儿疾病筛查的相关内容，让我们的新手爸爸妈妈真正了解到新生儿疾病筛查对宝宝的健康的重要性。

 为什么要做新生儿疾病筛查

实施新生儿疾病筛查的主要目的是及时发现新生儿期存在的先天性或遗传代谢性疾病，以便实现早诊断、早干预，从而最大程度降低疾病造成的不利影响，让宝宝能够正常发育健康成长。有些家长认为：我的孩子一切正常，是不是可以不接受筛查呢？实际上，很多先天性遗传病婴儿出生后并无特异性表现，通常在3~6个月才会有症状表现，未能及时干预极易影响体格和智力发育。

 新生儿疾病筛查的项目有哪些

遗传代谢疾病筛查：新生儿遗传代谢疾病筛查又叫“四病筛查”，主要为先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症这四病，在宝宝出生后采集足跟血完成筛查。

听力筛查：听力损害对于婴幼儿来说会导致其出现语言发育迟缓、智力低下等不良情况，严重威胁宝宝的健康。正常出生新生儿，在出院前需要完成听力初筛。如果宝宝未能通过筛查，或因各种原因漏筛，需要在42天内进行双耳复筛。如果再次筛查仍未通过，可以在出生后3个月内转诊至权威诊断机构做出进一步诊断，以此来明确是否存在听力障碍、具体病因是什么，便于及时采取对症治疗。如果宝宝有听力损失高危因素，在首次筛查通过后仍然要每年复筛1次，连续筛查3年。若在复筛期间怀疑有听力问题，需要及时到听力障碍诊治机构就诊，明确宝宝是哪种类型的听力障碍，以便采取针对性治疗。

先天性心脏病筛查：先天性心脏病是比较常见的新生儿疾病之一，近几年的发病率有上升趋势，并且这种病的治疗难度比较高，早诊断、早治疗可以大幅提升治愈的几率。通常情况下，先天性心脏病筛查需要获得监护人的知情并同意后进行，主要通过心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定对宝宝进行初步的筛查，这种方式简单易行、无创伤性，不会伤害到新生儿，并且检查时间较短无明显不适感。

 是不是所有的新生儿都要接受筛查

严格意义上来讲，所有的新生儿在出生后均要做常规的疾病筛查，筛查时间大约在宝宝出生72小时后或一周以内。新生儿疾病筛查可以及时发现宝宝可能存在的健康问题，从而采取相应的治疗或处理措施。尤其是一些先天性疾病，如果能够在早期进行筛查并及时干预，可以大大提高治疗效果，减少并发症的发生。对于一些特殊情况的宝宝，如早产儿、低体重儿、家族有遗传病史的宝宝等，更需要及时进行新生儿疾病筛查，因为这些宝宝可能存在更高的健康风险，需要更加密切地监测和干预。所以，建议家长要积极配合进行疾病的筛查，以确保宝宝的健康和安全。

 新生儿疾病筛查怎么进行

通常情况下，新生儿疾病筛查会在出生后72小时或1周内进行，医生会通过采集宝宝的血液样本进行实验室化验，通过化验结果来分析是不是存在某些遗传代谢疾病。但是，很多父母会对于采血的安全性存在疑虑。事实上，新生儿疾病筛查时的采血是非常安全的，医生会使用专业的采血设备和技术，在进行严格消毒后在足跟内或外侧采集少许血，这个部位并没有重要的神经和大血管，所以采血过程并不会对宝宝造成伤害。但是在采血时，宝宝会出现哭闹的情况，此时需要父母积极配合，帮助安抚宝宝，尽量减低采血造成的不适感。

 新生儿筛查结果异常应该怎么办

如果您的宝宝在新生儿疾病筛查中出现结果异常的情况，负责筛查机构的工作人员会在第一时间通过电话和短信与您取得联系。您在接到复查通知后也不必过于焦虑，因为筛查结果异常并不代表您的孩子就一定患病，但也不能忽视，要引起重视，并在医生的建议下请尽快带宝宝到指定的门诊接受进一步的检查和诊断，避免耽误治疗而导致疾病加重。