作者:​ 袁燕霞、莫显祥、苏千苗、陈欢、张庆兰  单位:广西壮族自治区人民医院  发布时间:2025-06-20
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一、靶向治疗:癌症治疗界的“精准导弹”在过去,治疗癌症常用的化疗就像“地毯式轰炸”,虽然能杀死癌细胞,但也会误伤大量正常细胞,带来脱发、呕吐等副作用。而靶向治疗则是癌症治疗的一大突破,它就像“精准导弹”,能识别癌细胞上特有的“标记物”,直接攻击癌细胞,减少对正常细胞的伤害。

比如,索拉非尼、仑伐替尼等靶向药,是很多肝癌患者的“救命稻草”。它们能阻断癌细胞生长、扩散需要的“信号通路”,就像掐断敌人的“粮草补给线”,让癌细胞“断粮”。但遗憾的是,这些靶向药并非对所有患者都有效。有的患者吃了几个月,肿瘤却依然在“疯狂生长”,这是为什么呢?

二、基因:决定药效的“幕后黑手”

答案藏在我们的基因里。基因是身体的“说明书”,决定了细胞如何工作。每个人的基因都有细微差异,这些差异就像不同的“钥匙孔”,而靶向药就是“钥匙”。如果“钥匙”和“钥匙孔”不匹配,药自然就打不开消灭癌细胞的“大门”。

举个例子,肝癌中常见的TP53基因,如果它发生了突变,就像给癌细胞穿上了“防弹衣”,让原本有效的靶向药失去作用。还有VEGFR基因,它控制着肿瘤血管的生长。有的患者因为这个基因的特殊“版本”,对抑制血管生成的靶向药反应更好。所以,不搞清楚患者的基因情况,盲目使用靶向药,就像闭着眼睛射箭,很难命中目标。

三、基因检测:揪出“幕后黑手”的“侦探”

基因检测就像一位厉害的“侦探”,通过采集患者的血液或肿瘤组织样本,分析其中的基因信息,找出那些影响药效的“关键线索”。它能告诉医生:患者的癌细胞有哪些基因突变?哪些靶向药可能有效?哪些药最好避开?

想象一下,有两位肝癌患者,都想用仑伐替尼治疗。A患者检测发现FGFR基因存在突变,医生根据检测结果,建议联合使用针对FGFR的靶向药,治疗效果大大提升;而B患者检测出TSC1基因突变,这种情况下使用仑伐替尼可能效果不佳,医生及时调整方案,选择了更合适的药物。这就是基因检测的神奇之处,它让治疗从“碰运气”变成了“有的放矢”。

四、基因检测如何避开“无效陷阱”?

1.精准匹配药物:通过检测,医生能找到与患者基因“匹配度”最高的靶向药。就像给手机配充电器,只有型号合适,才能快速“充电”(控制病情)。比如,对于存在MET基因突变的患者,使用卡马替尼等针对性药物,能显著延长生存期。    

2.预测耐药风险:基因检测还能提前发现可能导致耐药的基因突变。就像提前知道前方道路有“堵车风险”,医生可以提前规划新的“路线”(治疗方案),避免等到药物无效时才被动调整。

3.探索新疗法:随着医学发展,越来越多新型靶向药和免疫疗法问世。基因检测能帮助患者发现是否适合参加新药临床试验,或者使用新兴的联合治疗方案,为抗癌增加更多“武器”。

五、关于基因检测,你可能想问……

Q:基因检测贵吗?A:过去,基因检测价格较高,但随着技术进步和普及,费用已经大幅下降。现在部分检测项目纳入了医保,还有一些惠民政策和公益项目可以申请,患者的经济压力逐渐减轻。

Q:检测需要多久出结果?A:通常7-14天就能拿到报告。虽然等待的时间有点煎熬,但这份报告能为后续治疗指明方向,非常值得。

Q:所有肝癌患者都需要做基因检测吗?A:建议在医生评估后决定。尤其是靶向治疗效果不佳、病情复杂,或者考虑参加新药临床试验的患者,基因检测可能带来意想不到的转机。

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