16362岁的老张患尿毒症5年,每周三次去医院血透。去年前,他总像“完成任务”:护士穿刺、连接机器后,他刷视频或打盹,透析后饮食、血压监测、内瘘护理全凭感觉——饿了随便吃,血压高了才吃药,内瘘痒了就抓挠。去年冬天,老张手臂红肿疼痛,确诊内瘘感染,住院半月。医生说:“这是‘被动治疗’的问题,只靠医院操作,丢了日常管理。”此后医院启动“协同护理”,医护、老张和老伴共同参与。大半年后,老张不仅能熟练护理内瘘,还成了病友群里的“健康达人”。老张的情况很常见。我国慢性肾病终末期患者需长期血透,传统护理中,患者多“被动接受”:按时就医、听医护安排,对病情监测、护理要点、饮食禁忌知之甚少。但血透需全方位配合:透析前后体重差超干体重5%易致心衰;内瘘需每日查红肿、渗液和“震颤感”;饮食要控钾磷(少碰香蕉、动物内脏等),若没有指导则容易出错。
老张住院时,病友说曾因透析前多喝水,体重长8斤致透析时心慌;还有人因内瘘护理不当反复感染,住了三次院。这些隐患,协同护理能解决。协同护理是整合医护、患者、家属、社工等力量,形成“共同管健康”的团队,让患者从“躺着等照顾”变“主动控健康”,好处有三。
首先,能帮患者把“生命线”护得更牢。对血透患者来说,手臂上的内瘘就像“生命线”,一旦出现堵塞或感染,透析就无法正常进行,严重时还可能危及生命。在协同护理模式下,护士不会只简单叮嘱“别碰水”,而是会拿着内瘘模型手把手教学:每天早晚要分别摸一次内瘘,感受是否有“震颤感”,如果震颤消失,就说明内瘘可能堵塞了;洗澡时需用防水贴保护,若有异常应及时联系医护。同时,营养师会根据患者每次透析后的检查报告,比如血钾、血磷、血红蛋白等指标,定制专属的饮食方案。比如老张刚开始参与协同护理时,血钾指标偏高,营养师就专门给他列了一张详细的“饮食清单”:明确告诉他每顿能吃多少米饭、多少蔬菜,哪些蔬菜需要焯水后再吃(焯水能去除一部分钾元素),还推荐他用低钠盐代替普通食盐,避免摄入过多的钠。现在老张每天都会按照清单准备饭菜,每次复查时,血钾、血磷等指标都能保持在正常范围。
其次,能帮患者卸下“心理包袱”。长期透析不仅会给患者的身体带来负担,还容易引发焦虑、抑郁等心理问题。有不少患者因为担心病情恶化,害怕给家人增加经济和精力上的负担,慢慢变得不愿与人交流,甚至对治疗失去信心。以前,医护人员的精力主要放在患者的身体指标上,很少有时间关注他们的心理状态,家属也不知道该如何安慰,只能干着急。
而在协同护理中,心理医生会定期与患者进行一对一沟通,通过聊天了解他们的心理状态,教他们用“深呼吸减压法”、“正念冥想”等简单易行的方式调节情绪;社工还会每月组织一次病友会,让大家坐在一起分享自己的经历和管理心得。有位透析8年的大姐在病友会上说:“刚开始透析的时候,我总觉得自己是家里的累赘,连门都不想出,后来在病友会上看到有人透析10年还能帮家里买菜做饭、接送孙子,我才明白,只要把自己的健康管好,照样能过好生活。”老张以前也总唉声叹气,觉得自己拖累了老伴,现在每次病友会他都会主动发言,还会开导刚加入的新人:“咱们不是‘拖油瓶’,把自己的健康管好,不让家人担心,就是给家人最大的安慰。”数据显示,参与协同护理的血透患者,住院率比传统护理低25%——患者少遭罪省钱,医院也能减少资源浪费。
对血透患者而言,血透是长期的“健康保卫战”,医护是“战友”,患者才是“主力军”。协同护理像一座“桥梁”,连接了医护的专业指导、家属的支持和患者的主观能动性,帮助患者握好“健康主动权”,从“被动治疗”的焦虑中走出来。如今更多医院推广协同护理,相信未来会有更多像老张这样的患者,靠它维持稳定状态,重拾生活信心,把透析生活过得有滋有味。
分享到微信
分享到微博
分享到QQ