670血液培养是诊断败血症、菌血症的“金标准”,当患者出现高热、寒战、意识模糊等症状时,医生会采集血液放入培养瓶,送到检验科培养,目的是找到血液中“捣乱”的细菌,明确感染类型,针对性使用抗生素。很多人不知道,血液培养瓶中的细菌并非一种,不同细菌的来源、致病性、治疗方式差异很大。作为检验主管技师,今天就拆解常见的“捣乱细菌”,解读其临床意义。
血液里为什么会有细菌
正常人体血液是无菌的,血液中出现细菌,意味着细菌侵入血液循环,称为“菌血症”;若细菌大量繁殖产生毒素,引发全身炎症反应,就是“败血症”,严重时会危及生命。细菌侵入血液的途径主要有三种:一是局部感染扩散,如肺炎、尿路感染、伤口感染等,细菌突破组织屏障进入血液;二是侵入性操作,如静脉输液、留置导尿管、手术等,细菌通过器械进入血液;三是免疫功能低下,老人、儿童、糖尿病患者等,身体抵抗力弱,细菌易趁虚而入。
血液培养的核心作用,就是捕捉这些细菌,通过鉴定明确种类,再做药敏试验,判断哪种抗生素有效,为医生制定治疗方案提供精准依据。
血液培养瓶中常见的“捣乱细菌”
血液培养中检出的细菌主要分为革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌,还有少量真菌,不同类型差异明显。
1.革兰氏阴性菌:最常见的“捣乱分子”
革兰氏阴性菌检出率约占50%~60%,多来自肠道、泌尿系统,致病性强,病情进展快。一是大肠埃希菌,人体肠道正常菌群,肠道黏膜受损或侵入泌尿系统时进入血液,可引发高热、腹痛,对喹诺酮类、头孢类抗生素多敏感;二是肺炎克雷伯菌,存在于呼吸道、肠道,易感染免疫力低下人群,可引发肺炎、败血症,产超广谱β-内酰胺酶菌株耐药性强;三是铜绿假单胞菌,广泛存在于自然界和医院环境,天然耐药,感染后痰液、脓液可能呈绿色,需用针对性抗生素。
2.革兰氏阳性菌:“来势汹汹的捣乱者”
革兰氏阳性菌检出率仅次于革兰氏阴性菌,约占30%~40%,常见的有三种:一是金黄色葡萄球菌,广泛存在于皮肤、黏膜,通过伤口、侵入性操作侵入血液,致病性强,可引发高热、脓肿、心内膜炎等,耐甲氧西林菌株(MRSA)耐药性强,需用特殊抗生素;二是凝固酶阴性葡萄球菌,存在于皮肤表面,致病性较弱,多与中心静脉导管、输液等侵入性操作相关,易引发导管相关血流感染;三是链球菌,肺炎链球菌来自呼吸道,溶血性链球菌来自皮肤、咽喉,可继发肺炎、猩红热等,对青霉素类抗生素多敏感。
3.其他“捣乱者”:真菌和厌氧菌
除细菌外,还可能检出少量真菌和厌氧菌。真菌中最常见的是念珠菌,多发生在长期用抗生素、激素或留置导管的患者中,症状隐匿,需用抗真菌药物;厌氧菌如脆弱类杆菌,来自腹腔、口腔感染,伴发热、异味脓液,需用甲硝唑等针对性抗生素。
关键提醒:血液培养阳性,不一定是“真感染”
血液培养阳性可能是污染导致,并非真感染。污染多因采血时皮肤消毒不彻底、器械污染、运输处理不当,常见于凝固酶阴性葡萄球菌、微球菌、芽孢杆菌、棒杆菌、气球菌、丙酸杆菌等皮肤常见细菌。区分方法:双侧培养出同一病原菌,不论何种细菌,绝大部分为真感染;单侧报阳时,革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、β-溶血链球菌、肺炎链球菌、产单核李斯特菌、念珠菌等90%以上为真感染,凝固酶阴性葡萄球菌等皮肤菌群90%以上为污染,草绿色链球菌、肠球菌需结合临床综合判断。检验人员会结合患者临床症状、血常规等指标,综合判定避免误判。
临床意义:找到“捣乱细菌”,才能精准治疗
血液培养和药敏试验是治疗血液感染的“金标准”,药敏试验可明确细菌对哪种抗生素敏感、哪种耐药,医生据此选择药物,实现“精准打击”,提高疗效,避免滥用抗生素。比如,金黄色葡萄球菌对青霉素敏感可选用青霉素,MRSA则需用万古霉素;大肠埃希菌对喹诺酮类敏感可选用该类药物。
3点读懂血液培养结果
血液培养常见细菌分为革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌,还有少量真菌、厌氧菌,来源和致病性不同;阳性结果不一定是真感染,需结合症状和培养一致性判断;血液培养和药敏试验是精准治疗的关键,避免滥用抗生素。出现高热、寒战等症状,及时就医配合检查,不自行用药,才能有效控制感染。