怀孕期间如何做好产前检查

产前筛查是采用简便、可行、无创的检查方法，对发病率高、病情严重的遗传性疾病(如唐氏综合征)或先天畸形(神经管畸形等)疾病进行筛查，检出子代具有出生缺陷高风险的人群。孕育健康宝宝，孕妈妈们从孕期检查开始吧！那么孕期检查需要做些什么呢？下面给大家科普一下。

1.孕早期检查该怎么做呢？

在孕早期，除了进行必要的血液检查(血常规、血型、甲乙丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体、肝功能)外，在怀孕10~14周，有些医院可能会为你做一次B超检查，检查胎儿的颈部透明带及其他可疑染色体异常的迹象，以判断宝宝是否可能患有唐氏综合征。你可以询问一下你进行产检的医院，他们是否可以提供这项服务。

如果你的年龄超龄，怀过出生缺陷胎儿，或有任何家族遗传病史，医生可能建议你在怀孕11~12周进行绒毛活检（又称绒毛膜绒毛采样）。绒毛活检是一种遗传诊断取样手段，进行胎儿染色体分析，可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征或其他染色体异常。

2.孕中期的检查该怎么做呢？

到了孕中期，除了一些特殊的状况或并发症，以及像高血压这类需要更多检查的情况，通常你需要每月去医院进行一次产前检查。

在孕中期的检查中，医生除了会询问你及胎儿的情况，进行常规性检查(记录你的体重、血压，有无浮肿，测量宫高、腹围，检查宝宝的胎位，用多普勒胎心仪为宝宝听胎心，安排你验血、尿检，以及其他相关的检查和化验程序)外，还会根据你的孕周和具体情况，与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。

在怀孕14~20周时，医生通常会在征得你同意的前提下，为你安排一次唐氏综合征的血液筛查。唐氏综合征是最为常见的染色体异常之一，通常35岁以上的高龄女性怀上唐氏儿的几率要高于年轻女性。唐氏综合征筛查并不会确切地告诉你宝宝是否患有唐氏综合征，它只能告诉你宝宝患上唐氏综合征的风险有多高。

如果你的唐氏综合征筛查结果显示为高危，或有其他指征，医生通常会与你商量，为你安排一次羊膜腔穿刺术。这是一种从你子宫内抽取羊水，进行胎儿染色体或免疫学、生化及基因分析的化验，来诊断胎儿是否患有染色体异常及其他遗传病或宫内感染。

在怀孕20~24周左右，医生会建议你进行一次详细的B超检查，看一看宝宝是否有形态结构异常，如唇裂、先天性心脏病等，并了解胎儿生长发育是否与妊娠月份相符合。到了怀孕24~28周，你会做一次50克葡萄糖激惹试验(也称糖筛)，这是一项血液检测，用来筛查你是否有患妊娠期糖尿病的危险。

3.孕晚期的产前检查该怎么做呢？

到了孕晚期，你通常在28~36周时会每两周做一次产前检查，36周后每周做一次产前检查。孕晚期B超：怀孕28周以后，医生通常会建议你做一次孕晚期B超，检查胎儿的生长发育、羊水量、胎儿位置，并进行晚期显性畸形诊断。胎心监护:从怀孕37周起，医生会在每次产检时安排你进行胎心监护。如果你属于高危产妇，则可能从28周进行这一项检查。

在孕晚期，医生还会根据你的情况进行肝功、肾、血糖等血液检查。随着预产期的临近，医生会对你进行骨盆测量，并在怀孕37周时和你一起讨论制订分娩计划。